Предложить новость
Присоединиться к нам

У День Святого Миколая шанс на нормальне життя просять батьки Аліси з Полтави

20 декабря 2018
Просмотров: 4
Комментировать: 0
[Всего голосов: 0    Средний: 0/5]

Бульозним епідермолізом Аліса Скальська хворіє з самого народження. Цього року їй виповнилося 6 років. І весь цей час батьки разом з лікарями борються за її здоров’я. Лікування триває і зараз. За словами батьків, лише один день такого лікування коштує 7 тисяч гривень. І тільки 20 відсотків цієї суми перекриває держава. Жодної копійки не виділяється ані з обласного, ані з міського бюджетів. Усього на Полтавщині з таким діагнозом п’ятеро дітей. Батьки Аліси неодноразово зверталися за допомогою до різних організацій, установ, а також місцевої влади. Бульозний епідермоліз – це група рідкісних захворювань, що призводять до спучування шкіри. Пухирі можуть з’явитися у відповідь на найменше ураження: нагрівання або рух від тертя, розчухування або контакт з липкою стрічкою. У важких випадках пухирі можуть утворюватися всередині тіла, наприклад, на слизовій оболонці рота або кишківника. За словами лікарів, бульозний епідермоліз неможливо повністю вилікувати. Однак, у легкій формі стан пацієнта може поліпшуватися з віком. Лікування зосереджується на подоланні симптомів (таких як інфекції та свербіж) та запобіганні болю та ран. Важкі форми можуть призвести до серйозних ускладнень і навіть до фатальних наслідків.

Комментарии - 0

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *